癌癥的世界，人滿為患，從來不缺神話和奇跡。俗世的法則在這里顛倒過來：不幸的人都是相似的，幸運的人卻各有各的幸運。
它可以用特定基因突變來區分，用免疫表達強弱來比較，用耐藥速度快慢來衡量。有人踏準一二三代靶向藥臨床試驗的節拍，將生命延長近十年；有人試的藥被轉賣，臨床雖停了，藥物有效仍在服用，幾年后還有患者活著，連研發商都覺得難以置信；有人偶發一場病毒性感冒，意外發現腫瘤一夜消失，成為試驗贈藥的寵兒……免疫療法火熱的年代，“CR”（完全緩解）不再是遙不可及的妄想，只是更多人死于概率的心碎。
這場人類疾病史上最艱難的戰役，武器庫尚在升級擴充，全球每年抗癌新藥試驗數以千計。手術、化放療、靶向藥、免疫抑制劑，不同治療方案，先后時機把握和選擇，都正在趨向個性化。隨著病灶復發、轉移、增大，每次旋轉門打開，少不了小心翼翼的計算，誰也不敢踏錯一步。雖然也有人說，癌癥病人沒得選，怎么選到頭都是錯。
比起治療無效，無藥可醫才是更大的絕望?！吧袼帯碧舨》N，也挑人。國門內外，可能是幾倍的價差，也可能是幾年的時差。作為沒有選擇的選擇，臨床試驗成了連接斷崖的一道天梯，能走上去的是少數人，由多方構筑起安全網。在最終公布的藥物臨床有效率數據里，他們可能是幸運的分子，也可能是不幸的分母。
在他們身后，以這些數據為參考自尋出路的盲試者，不計其數。沒人敢保證，他們不會在中途跌倒，折返，甚或墜落。他們的資本除了勇氣，運氣，還有知識。
死神每晚守著夜，他們還想再賭一次明天。
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